Статья посвящена анализу правовой природы и режимов охраны информации, в целях дальнейшего формирования мер по её защите, содержащейся в федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП), как типичном примере государственной информационной системы, аккумулирующей данные от бизнеса и муниципальных структур. Систематизированы виды информации ограниченного доступа, предусмотренные российским законодательством. Показано, какие категории данных фактически формируются и используются в МДЛП. Автор рассматривает МДЛП как цифровой контур, в котором концентрируются различные правовые режимы охраны сведений, описывает ключевые категории формируемых в системе данных и основания их отнесения к соответствующим категориям информации ограниченного доступа.